Syvazul BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm alg2006/01 e1 inaktiviertes virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm btv-4/spa-1/2004, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm bel2006/01 - inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - für die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und die verringerung der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* und der klinischen zeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 4for aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* verursacht durch virus der blauzungenkrankheit serotyp 4.

FSME-Immun CC Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

FSME-Immun 0.25 ml Junior Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun 0.25 ml junior suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

Mhyosphere PCV ID Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Prevexxion RN+HVT+IBD Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Nobivac DP Plus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologische für canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Fluenz Tetra Nasenspray, Suspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluenz tetra nasenspray, suspension

astrazeneca ag - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)), virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)), virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) - nasenspray, suspension - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)) 70 mio. ffu, virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 (medi 306444, yamagata lineage)) 70 mio. ffu, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für kinder und jugendliche im alter von 2-18 jahren - impfstoffe

chevivac PMV Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chevivac pmv

chevita tierarzneimittel-gmbh (3074157) - tauben-paramyxovirus typ 1, stamm 988m, inaktiviert - emulsion zur injektion - tauben-paramyxovirus typ 1, stamm 988m, inaktiviert (38678) 2,5361 hämagglutinationshemmungs-einheit(en) - taube

Encepur Erwachsene Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

encepur erwachsene

orifarm gmbh (3237116) - fsme-virus, stamm k23, inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; fsme-virus, stamm k23, inaktiviert (31420) 1,5 mikrogramm

Encepur Kinder Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

encepur kinder

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - fsme-virus, stamm k23, inaktiviert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; fsme-virus, stamm k23, inaktiviert (31420) 0,75 mikrogramm